Médicaments, de l’usage à l’abus. Pharmacovigilance et réglementation

Faculté

Description

Niveau d’études : Master (niveau 7 EQF/CEC et CNC)
Domaine fondamental : Sciences biologiques et biomédicales
Domaine d’études : Pharmacie
Programme d’études : Médicaments, de l’usage à l’abus. Pharmacovigilance et réglementation
Qualification : Assistant de recherche en pharmacovigilance

L’objectif du programme de master « Médicaments, de l’usage à l’abus. Pharmacovigilance et réglementation » est la formation de spécialistes dans le domaine de la pharmacovigilance et des essais cliniques impliquant des médicaments, capables d’améliorer le système médical par une implication active dans la surveillance de l’efficacité et de la sécurité de la pharmacothérapie, l’évaluation critique des intoxications médicamenteuses, l’identification et la déclaration des effets indésirables, l’élaboration de plans de réduction de l’usage abusif des substances et l’optimisation des traitements selon des critères pharmacocinétiques, cliniques et paracliniques. La formation professionnelle est assurée par des spécialistes en pharmacologie, toxicologie, analyse de laboratoire et domaines connexes du droit (législation applicable).

À partir de l’année académique 2023–2024, les étudiants de master, avec le soutien d’AstraZeneca, auront la possibilité d’effectuer une formation pratique au Centre d’excellence en pharmacovigilance de Targu Mures.

Autres détails

Industrie pharmaceutique

– Spécialiste en pharmacovigilance

  • Surveillance et évaluation des effets indésirables des médicaments, avec signalement aux autorités de régulation
  • Assurance de la conformité réglementaire et gestion des risques liés aux médicaments
  • Contribution aux stratégies de minimisation des risques

– Analyste de données en pharmacovigilance

  • Travail sur les bases de données pour identifier les signaux de sécurité et les tendances

 

Institutions de régulation et de santé publique

  • Analyse les données de sécurité des médicaments et assure la conformité réglementaire des produits médicinaux.

 

Recherche et développement

  • Chercheur en pharmacoépidémiologie
  • Étude de l’utilisation et des effets des médicaments dans de larges populations

– Consultant en pharmacovigilance

  • Conseil aux entreprises pharmaceutiques et institutions sur les stratégies de sécurité des médicaments

Documents

Plans d'études

Faculté

Statut d'admission

Période d’admission fermée

Informations générales

Programme d'études:

Accrédité

Durée:

2 ans

Crédits:

120

Forme d'éducation:

Avec fréquence

Langue d'enseignement:

Roumain

Cycle d'études:

Master

Chiffres de l'éducation: