Niveau d’études : Master (niveau 7 EQF/CEC et CNC)
Domaine fondamental : Sciences biologiques et biomédicales
Domaine d’études : Pharmacie
Programme d’études : Médicaments, de l’usage à l’abus. Pharmacovigilance et réglementation
Qualification : Assistant de recherche en pharmacovigilance
L’objectif du programme de master « Médicaments, de l’usage à l’abus. Pharmacovigilance et réglementation » est la formation de spécialistes dans le domaine de la pharmacovigilance et des essais cliniques impliquant des médicaments, capables d’améliorer le système médical par une implication active dans la surveillance de l’efficacité et de la sécurité de la pharmacothérapie, l’évaluation critique des intoxications médicamenteuses, l’identification et la déclaration des effets indésirables, l’élaboration de plans de réduction de l’usage abusif des substances et l’optimisation des traitements selon des critères pharmacocinétiques, cliniques et paracliniques. La formation professionnelle est assurée par des spécialistes en pharmacologie, toxicologie, analyse de laboratoire et domaines connexes du droit (législation applicable).
À partir de l’année académique 2023–2024, les étudiants de master, avec le soutien d’AstraZeneca, auront la possibilité d’effectuer une formation pratique au Centre d’excellence en pharmacovigilance de Targu Mures.
Industrie pharmaceutique
– Spécialiste en pharmacovigilance
– Analyste de données en pharmacovigilance
Institutions de régulation et de santé publique
Recherche et développement
– Consultant en pharmacovigilance
Période d’admission fermée
Accrédité
2 ans
120
Avec fréquence
Roumain
Master